Kategorie nadrzędne:

• Q00-Q99 Rozdział XVII - Wady rozwojowe wrodzone, zniekształcenia i aberracje chromosomowe
  • Q80-Q89 Inne wrodzone wady rozwojowe
    • Q87 Inne określone zespoły wrodzonych wad rozwojowych dotyczące wielu układów

Podkategorie:

• Zespół:
  EN: Syndrome:
  • Aarskoga
    EN: Aarskog
  • Cockayne’a
    EN: Cockayne
  • de Lange
    EN: De Lange
  • Dubowitza
    EN: Dubowitz
  • Noonan
    EN: Noonan
  • Pradera-Williego
    EN: Prader-Willi
  • Robinowa-Silvermana-Smitha
    EN: Robinow-Silverman-Smith
  • Russella-Silvera
    EN: Russell-Silver
  • Seckela
    EN: Seckel
  • Smitha-Lemliego-Opitza
    EN: Smith-Lemli-Opitz

Powiązane kody:

• Q87.2 Zespoły wrodzonych wad rozwojowych dotyczące głównie kończyn
  EN: Congenital malformation syndromes predominantly involving limbs
  • Zespół:
    EN: Syndrome:
    • Holt-Orama
      EN: Holt-Oram
    • Klippela-Trénaunaya-Webera
      EN: Klippel-Trénaunay-Weber
    • rzepkowo-paznokciowy
      EN: nail patella
    • Rubinsteina-Taybiego
      EN: Rubinstein-Taybi
    • syrenowatości
      EN: sirenomelia
    • małopłytkowości i braku kości promieniowej [zespół TAR]
      EN: thrombocytopenia with absent radius [TAR]
    • VATER
      EN: VATER
• Q87.0 Zespoły wrodzonych wad rozwojowych dotyczące głównie wyglądu twarzy
  EN: Congenital malformation syndromes predominantly affecting facial appearance
  • Akrocefalopolisyndaktylia
    EN: Acrocephalopolysyndactyly
  • Akrocefalosyndaktylia [zespół Aperta]
    EN: Acrocephalosyndactyly [Apert]
  • Zespół zasklepionego oka
    EN: Cryptophthalmos syndrome
  • Jednoocze
    EN: Cyclopia
  • Zespół:
    EN: Syndrome:
    • Goldenhara
      EN: Goldenhar
    • Moebiusa
      EN: Moebius
    • ustno-twarzowo-palcowy
      EN: oro-facial-digital
    • Robina
      EN: Robin
  • Twarz gwiżdżąca
    EN: Whistling face
• Q87.3 Zespoły wrodzonych wad rozwojowych związane z wczesnym nadmiernym rozwojem
  EN: Congenital malformation syndromes involving early overgrowth
  • Zespół:
    EN: Syndrome:
    • Beckwitha-Wiedemanna
      EN: Beckwith-Wiedemann
    • Sotosa
      EN: Sotos
    • Weavera
      EN: Weaver
• Q87.5 Inne zespoły wrodzonych wad rozwojowych z innymi zmianami szkieletowymi
  EN: Other congenital malformation syndromes with other skeletal changes
• N97.2 Niepłodność kobieca pochodzenia macicznego
  EN: Female infertility of uterine origin
  • Związana z wrodzoną wadą macicy
    EN: Associated with congenital anomaly of uterus
  • Brak zdolności zagnieżdżenia jaja w macicy
    EN: Nonimplantation of ovum
• Q12 Wrodzone wady rozwojowe soczewki
  EN: Congenital lens malformations
• Q83 Wrodzone wady rozwojowe piersi
  EN: Congenital malformations of breast
• Q89.0 Wrodzone wady rozwojowe śledziony
  EN: Congenital malformations of spleen
  • Brak śledziony (wrodzony)
    EN: Asplenia (congenital)
  • Wrodzona splenomegalia
    EN: Congenital splenomegaly
• Q89.1 Wrodzone wady rozwojowe nadnerczy
  EN: Congenital malformations of adrenal gland
• Q30 Wrodzone wady rozwojowe nosa
  EN: Congenital malformations of nose
• Q31 Wrodzone wady rozwojowe krtani
  EN: Congenital malformations of larynx
• Q33 Wrodzone wady rozwojowe płuc
  EN: Congenital malformations of lung
• Q39 Wrodzone wady rozwojowe przełyku
  EN: Congenital malformations of oesophagus
• Q32.1 Inne wrodzone wady rozwojowe tchawicy
  EN: Other congenital malformations of trachea
  • Wada chrząstki
    EN: Anomaly of tracheal cartilage
  • Zarośnięcie
    EN: Atresia of trachea
  • Wrodzone rozszerzenie
    EN: Congenital dilatation
  • Wrodzona wada rozwojowa
    EN: Congenital malformation
  • Wrodzone zwężenie
    EN: Congenital stenosis
  • Wrodzone tracheocoele
    EN: Congenital tracheocele
• Q50.6 Inne wrodzone wady rozwojowe jajowodu lub więzadła szerokiego macicy
  EN: Other congenital malformations of fallopian tube and broad ligament
  • Dodatkowy jajowód lub więzadło szerokie macicy
    EN: Congenital malformation of fallopian tube or broad ligament NOS
  • Brak
    EN: Absence
  • Zarośnięcie
    EN: Accessory
  • Wrodzona wada rozwojowa
    EN: Atresia
• E23.0 Niedoczynność przysadki
  EN: Hypopituitarism
  • Eunuchoidyzm hipogonadotropowy
    EN: Fertile eunuch syndrome
  • Hipogonadyzm hipogonadotropowy
    EN: Hypogonadotropic hypogonadism
  • Idiopatyczny niedobór hormonu wzrostu
    EN: Idiopathic growth hormone deficiency
  • Izolowany niedobór:
    EN: Isolated deficiency of:
    • gonadotropiny
      EN: gonadotropin
    • hormonu wzrostu
      EN: growth hormone
    • hormonu przysadki
      EN: pituitary hormone
  • Zespół Kallmanna
    EN: Kallmann's syndrome
  • Karłowatość typu Loraina-Léviego
    EN: Lorain-Levi short stature
  • Martwica przysadki (poporodowa)
    EN: Necrosis of pituitary gland (postpartum)
  • Uogólniony niedobór hormonów przysadki
    EN: Panhypopituitarism
  • Przysadkowe wyniszczenie
    EN: Pituitary cachexia
  • Przysadkowa niewydolność BNO
    EN: Pituitary insufficiency NOS
  • Przysadkowy niski wzrost
    EN: Pituitary short stature
  • Zespół Sheehana
    EN: Sheehan's syndrome
  • Choroba Simmondsa
    EN: Simmonds' disease
• N25.0 Osteodystrofia nerkowa
  EN: Renal osteodystrophy
  • Osteodystrofia mocznicowa
    EN: Azotaemic osteodystrophy
  • Zaburzenia cewkowe z utratą fosforanów
    EN: Phosphate-losing tubular disorders
  • Krzywica nerkowa
    EN: Renal rickets
  • Nerkopochodny niski wzrost
    EN: Renal short stature
• Q89.8 Inne określone wrodzone wady rozwojowe
  EN: Other specified congenital malformations
• Q00-Q07 Wrodzone wady rozwojowe układu nerwowego
  EN: Congenital malformations of the nervous system
• Q04 Inne wrodzone wady rozwojowe mózgu
  EN: Other congenital malformations of brain