Kategorie nadrzędne:

• Q00-Q99 Rozdział XVII - Wady rozwojowe wrodzone, zniekształcenia i aberracje chromosomowe
  • Q80-Q89 Inne wrodzone wady rozwojowe
    • Q84 Inne wrodzone wady rozwojowe powłok ciała

Podkategorie:

• Wrodzony brak włosów
  EN: Congenital atrichosis

Powiązane kody:

• L63 Łysienie plackowate
  EN: Alopecia areata
• L63.1 Łysienie uogólnione
  EN: Alopecia universalis
• L64 Łysienie androgenowe
  EN: Androgenic alopecia
• L65.9 Niebliznowaciejąca utrata włosów, nieokreślona
  EN: Nonscarring hair loss, unspecified
  • Łysienie BNO
    EN: Alopecia NOS
• L66 Łysienie bliznowaciejące
  EN: Cicatricial alopecia [scarring hair loss]
• L66.0 Łysienie rzekomoplackowate
  EN: Pseudopelade
• L63.0 Łysienie (głowy) całkowite
  EN: Alopecia (capitis) totalis
• L63.9 Łysienie plackowate, nieokreślone
  EN: Alopecia areata, unspecified
• L64.0 Łysienie androgenowe polekowe
  EN: Drug-induced androgenic alopecia
• L64.9 Łysienie androgenowe, nieokreślone
  EN: Androgenic alopecia, unspecified
• L66.8 Inne łysienie bliznowaciejące
  EN: Other cicatricial alopecia
• L66.9 Łysienie bliznowaciejące, nieokreślone
  EN: Cicatricial alopecia, unspecified
• L99.8 Inne określone zaburzenia skóry i tkanki podskórnej w przebiegu chorób sklasyfikowanych gdzie indziej
  EN: Other specified disorders of skin and subcutaneous tissue in diseases classified elsewhere
  • Łysienie kiłowe (A51.3†)
    EN: Syphilitic alopecia (A51.3+)
  • Bielactwo kiłowe (A51.3†, A52.7†)
    EN: Syphilitic leukoderma (A51.3+, A52.7+)
• L63.8 Inne postacie łysienia plackowatego
  EN: Other alopecia areata
• L64.8 Inne postacie łysienia androgenowego
  EN: Other androgenic alopecia
• D61.0 Niedokrwistość aplastyczna konstytucjonalna
  EN: Constitutional aplastic anaemia
  • (Czysta) aplazja czerwonokrwinkowa:
    EN: Aplasia, (pure) red cell (of):
    • wrodzona
      EN: congenital
    • dziecięca
      EN: infants
    • pierwotna
      EN: primary
  • Zespół Blackfana-Diamonda
    EN: Blackfan-Diamond syndrome
  • Niedokrwistość hipoplastyczna rodzinna
    EN: Familial hypoplastic anaemia
  • Niedokrwistość Fanconiego
    EN: Fanconi's anaemia
  • Pancytopenia z wadami wrodzonymi
    EN: Pancytopenia with malformations
• D70 Agranulocytoza
  EN: Agranulocytosis
  • Angina agranulocytozowa
    EN: Agranulocytic angina
  • Agranulocytoza dziecięca dziedziczna
    EN: Infantile genetic agranulocytosis
  • Choroba Kostmanna
    EN: Kostmann's disease
  • Neutropenia:
    EN: Neutropenia:
    • BNO
      EN: NOS
    • wrodzona
      EN: congenital
    • cykliczna
      EN: cyclic
    • polekowa
      EN: drug-induced
    • okresowa
      EN: periodic
    • śledzionowa (pierwotna)
      EN: splenic (primary)
    • toksyczna
      EN: toxic
  • Splenomegalia z neutropenią
    EN: Neutropenic splenomegaly
• H55 Oczopląs i inne nieregularne ruchy gałki ocznej
  EN: Nystagmus and other irregular eye movements
  • Oczopląs:
    EN: Nystagmus:
    • BNO
      EN: NOS
    • wrodzony
      EN: congenital
    • sensoryczny
      EN: deprivation
    • rozkojarzony
      EN: dissociated
    • ukryty
      EN: latent
• Q66.5 Wrodzona stopa płaska
  EN: Congenital pes planus
  • Stopa płaska:
    EN: Flat foot:
    • wrodzona
      EN: congenital
    • sztywna
      EN: rigid
    • kurczowa
      EN: spastic (everted)
• D68.2 Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięcia
  EN: Hereditary deficiency of other clotting factors
  • Wrodzona afibrynogenemia
    EN: Congenital afibrinogenaemia
  • Niedobór:
    EN: Deficiency:
    • globuliny AC
      EN: AC globulin
    • proakceleryny
      EN: proaccelerin
  • Niedobór czynnika:
    EN: Deficiency of factor:
    • I [fibrynogenu]
      EN: I [fibrinogen]
    • II [protrombiny]
      EN: II [prothrombin]
    • V [czynnika chwiejnego]
      EN: V [labile]
    • VII [czynnika stabilnego]
      EN: VII [stable]
    • X [czynnika Stuarta-Prowera]
      EN: X [Stuart-Prower]
    • XII [czynnika Hagemana]
      EN: XII [Hageman]
    • XIII [czynnika stabilizującego fibrynę]
      EN: XIII [fibrin-stabilizing]
  • Dysfibrynogenemia (wrodzona)
    EN: Dysfibrinogenaemia (congenital)
  • Hipoprokonwertynemia
    EN: Hypoproconvertinaemia
  • Choroba Owrena
    EN: Owren's disease