Kategorie nadrzędne:

• Q00-Q99 Rozdział XVII - Wady rozwojowe wrodzone, zniekształcenia i aberracje chromosomowe
  • Q80-Q89 Inne wrodzone wady rozwojowe
    • Q82 Inne wrodzone wady rozwojowe skóry

Powiązane kody:

• I89.0 Obrzęk chłonny niesklasyfikowany gdzie indziej
  EN: Lymphoedema, not elsewhere classified
  • Limfangiektazja
    EN: Lymphangiectasis
• I97.2 Zespół obrzęku chłonnego po usunięciu piersi
  EN: Postmastectomy lymphoedema syndrome
  • Słoniowacizna
    EN: Elephantiasis
  • Niedrożność naczyń limfatycznych
    EN: Obliteration of lymphatic vessels
• D72.1 Eozynofilia
  EN: Eosinophilia
  • Eozynofilia:
    EN: Eosinophilia:
    • alergiczna
      EN: allergic
    • dziedziczna
      EN: hereditary
• N50.8 Inne określone zaburzenia męskich narządów płciowych
  EN: Other specified disorders of male genital organs
  • Zanik
    EN: Atrophy
  • Przerost
    EN: Hypertrophy
  • Obrzęk
    EN: Oedema
  • Owrzodzenie
    EN: Ulcer
  • Torbiel limfatyczna osłonki pochwowej jądra (niefilariozowa) BNO
    EN: Chylocele, tunica vaginalis (nonfilarial) NOS
  • Przetoka cewkowo-mosznowa
    EN: Fistula, urethroscrotal
  • Zwężenie:
    EN: Stricture of:
    • powrózka nasiennego
      EN: spermatic cord
    • osłonki pochwowej jądra
      EN: tunica vaginalis
    • nasieniowodu
      EN: vas deferens
• T87.6 Inne i nieokreślone powikłania kikuta po amputacji
  EN: Other and unspecified complications of amputation stump
  • Przykurcz (zgięciowy) (najbliższego stawu)
    EN: Amputation stump contracture (flexion)(of next proximal joint)
  • Krwiak
    EN: Amputation stump haematoma
  • Obrzęk
    EN: Amputation stump oedema
• H11.4 Inne zaburzenia naczyniowe i torbiele spojówek
  EN: Other conjunctival vascular disorders and cysts
  • Tętniak
    EN: Conjunctival aneurysm
  • Przekrwienie
    EN: Conjunctival hyperaemia
  • Obrzęk
    EN: Conjunctival oedema
• J39.2 Inne choroby gardła
  EN: Other diseases of pharynx
  • Torbiel
    EN: Cyst
  • Obrzęk
    EN: Oedema
• D36.0 Węzły chłonne
  EN: Lymph nodes
• D58.0 Sferocytoza dziedziczna
  EN: Hereditary spherocytosis
  • Żółtaczka z brakiem wydzielania barwników żółci w moczu (rodzinna)
    EN: Acholuric (familial) jaundice
  • Wrodzona (sferocytowa) żółtaczka hemolityczna
    EN: Congenital (spherocytic) haemolytic icterus
  • Zespół Minkowskiego-Chauffarda
    EN: Minkowski-Chauffard syndrome
• D58.1 Eliptocytoza dziedziczna
  EN: Hereditary elliptocytosis
  • Eliptocytoza (wrodzona)
    EN: Elliptocytosis (congenital)
  • Owalocytoza (wrodzona) (dziedziczna)
    EN: Ovalocytosis (congenital)(hereditary)
• D72.0 Genetyczne nieprawidłowości leukocytów
  EN: Genetic anomalies of leukocytes
  • Nieprawidłowości (ziarnistości) (granulocytów) lub zespół:
    EN: Anomaly (granulation)(granulocyte) or syndrome:
    • Aldera
      EN: Alder
    • Maya-Hegglina
      EN: May-Hegglin
    • Pelgera-Huëta
      EN: Pelger-Huët
  • Dziedziczna:
    EN: Hereditary:
    • hipersegmentacja
      EN: leukocytic hypersegmentation
    • hiposegmentacja
      EN: leukocytic hyposegmentation
  • Dziedziczna leukomelanopatia
    EN: Hereditary leukomelanopathy
• D74.0 Methemoglobinemia wrodzona
  EN: Congenital methaemoglobinaemia
  • Wrodzony niedobór reduktazy NADH-methemoglobiny
    EN: Congenital NADH-methaemoglobin reductase deficiency
  • Hemoglobinopatia M [choroba Hb-M]
    EN: Haemoglobin-M [Hb-M] disease
  • Dziedziczna methemoglobinemia
    EN: Methaemoglobinaemia, hereditary
• D80.0 Dziedziczna hipogammaglobulinemia
  EN: Hereditary hypogammaglobulinaemia
  • Autosomalna recesywna agammaglobulinemia (typu szwajcarskiego)
    EN: Autosomal recessive agammaglobulinaemia (Swiss type)
  • Agammaglobulinemia [typu Brutona] sprzężona z chromosomem X (z niedoborem hormonu wzrostu)
    EN: X-linked agammaglobulinaemia [Bruton] (with growth hormone deficiency)
• E79.8 Inne zaburzenia przemian puryn i pirymidyn
  EN: Other disorders of purine and pyrimidine metabolism
  • Ksantynuria dziedziczna
    EN: Hereditary xanthinuria
• E80.2 Inna porfiria
  EN: Other porphyria
  • Koproporfiria dziedziczna
    EN: Hereditary coproporphyria
  • Porfiria:
    EN: Porphyria:
    • BNO
      EN: NOS
    • ostra przerywana (wątrobowa)
      EN: acute intermittent (hepatic)
• G11 Ataksja dziedziczna
  EN: Hereditary ataxia
• G25.0 Drżenie samoistne
  EN: Essential tremor
  • Drżenie dziedziczne
    EN: Familial tremor
• B74.3 Loaoza
  EN: Loiasis
  • Obrzęk kalabarski
    EN: Calabar swelling
  • Afrykańskie zakażenie nicieniem ocznym
    EN: Eyeworm disease of Africa
  • Zakażenie nicieniem Loa loa
    EN: Loa loa infection
• B83.1 Gnatostomoza
  EN: Gnathostomiasis
  • Obrzęk wędrujący
    EN: Wandering swelling
• T67.7 Obrzęk cieplny
  EN: Heat oedema