Kategorie nadrzędne:

• Q00-Q99 Rozdział XVII - Wady rozwojowe wrodzone, zniekształcenia i aberracje chromosomowe
  • Q80-Q89 Inne wrodzone wady rozwojowe
    • Q80 Wrodzona rybia łuska

Powiązane kody:

• Q80.0 Rybia łuska, pospolita
  EN: Ichthyosis vulgaris
• Q80.2 Rybia łuska, blaszkowata
  EN: Lamellar ichthyosis
  • Dziecko kolodionowe
    EN: Collodion baby
• Q80.9 Wrodzona rybia łuska, nieokreślona
  EN: Congenital ichthyosis, unspecified
• Q99.2 Łamliwy chromosom X
  EN: Fragile X chromosome
  • Zespół łamliwego chromosomu X
    EN: Fragile X syndrome
• D82.3 Niedobór odporności towarzyszący dziedzicznej nieprawidłowej odpowiedzi na zakażenie wirusem Epsteina-Barr
  EN: Immunodeficiency following hereditary defective response to Epstein-Barr virus
  • Choroba limfoproliferacyjna sprzężona z chromosomem X
    EN: X-linked lymphoproliferative disease
• Q97.1 Kobieta z więcej niż trzema chromosomami X
  EN: Female with more than three X chromosomes
• Q97.2 Mozaika, linie komórkowe z różnymi ilościami chromosomów X
  EN: Mosaicism, lines with various numbers of X chromosomes
• G11.1 Ataksja móżdżkowa o wczesnym początku
  EN: Early-onset cerebellar ataxia
  • Ataksja móżdżkowa o wczesnym początku z:
    EN: Early-onset cerebellar ataxia with:
    • drżeniem samoistnym
      EN: essential tremor
    • miokloniami [ataksja Hunta]
      EN: myoclonus [Hunt's ataxia]
    • zachowanymi odruchami ścięgnistymi
      EN: retained tendon reflexes
  • Ataksja Friedreicha (dziedziczona autosomalnie recesywnie)
    EN: Friedreich's ataxia (autosomal recessive)
  • Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa dziedziczona recesywnie w związku z chromosomem X
    EN: X-linked recessive spinocerebellar ataxia
• Q96.2 Kariotyp 46, X z nieprawidłowym chromosomem płciowym, z wyjątkiem izo (Xq)
  EN: Karyotype 46,X with abnormal sex chromosome, except iso (Xq)
• D80.0 Dziedziczna hipogammaglobulinemia
  EN: Hereditary hypogammaglobulinaemia
  • Autosomalna recesywna agammaglobulinemia (typu szwajcarskiego)
    EN: Autosomal recessive agammaglobulinaemia (Swiss type)
  • Agammaglobulinemia [typu Brutona] sprzężona z chromosomem X (z niedoborem hormonu wzrostu)
    EN: X-linked agammaglobulinaemia [Bruton] (with growth hormone deficiency)
• Q96.4 Mozaika, 45, X / inne linie komórkowe z nieprawidłowym chromosomem płciowym
  EN: Mosaicism, 45,X/other cell line(s) with abnormal sex chromosome
• B70.0 Dyfilobotrioza
  EN: Diphyllobothriasis
  • Zakażenie (dorosłym) Diphyllobothrium (latum) (pacificum)
    EN: Diphyllobothrium (adult)(latum)(pacificum) infection
  • Zakażenie tasiemcem rybim
    EN: Fish tapeworm (infection)
• L85.0 Rybia łuska nabyta
  EN: Acquired ichthyosis
• Q80.4 Rybia łuska arlekinowa
  EN: Harlequin fetus
• K12.1 Inne postacie zapalenia jamy ustnej
  EN: Other forms of stomatitis
  • Zapalenie jamy ustnej:
    EN: Stomatitis:
    • BNO
      EN: NOS
    • związane z protezą
      EN: denture
    • wrzodziejące
      EN: ulcerative
    • pęcherzykowe
      EN: vesicular
• O36.2 Opieka położnicza z powodu uogólnionego obrzęku płodu
  EN: Maternal care for hydrops fetalis
  • Uogólniony obrzęk płodu:
    EN: Hydrops fetalis:
    • BNO
      EN: NOS
    • niezwiązany z izoimmunizacją
      EN: not associated with isoimmunization
• Q67.5 Wrodzone zniekształcenie kręgosłupa
  EN: Congenital deformity of spine
  • Wrodzone skrzywienie boczne kręgosłupa:
    EN: Congenital scoliosis:
    • BNO
      EN: NOS
    • związane z postawą
      EN: postural
• D68.2 Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięcia
  EN: Hereditary deficiency of other clotting factors
  • Wrodzona afibrynogenemia
    EN: Congenital afibrinogenaemia
  • Niedobór:
    EN: Deficiency:
    • globuliny AC
      EN: AC globulin
    • proakceleryny
      EN: proaccelerin
  • Niedobór czynnika:
    EN: Deficiency of factor:
    • I [fibrynogenu]
      EN: I [fibrinogen]
    • II [protrombiny]
      EN: II [prothrombin]
    • V [czynnika chwiejnego]
      EN: V [labile]
    • VII [czynnika stabilnego]
      EN: VII [stable]
    • X [czynnika Stuarta-Prowera]
      EN: X [Stuart-Prower]
    • XII [czynnika Hagemana]
      EN: XII [Hageman]
    • XIII [czynnika stabilizującego fibrynę]
      EN: XIII [fibrin-stabilizing]
  • Dysfibrynogenemia (wrodzona)
    EN: Dysfibrinogenaemia (congenital)
  • Hipoprokonwertynemia
    EN: Hypoproconvertinaemia
  • Choroba Owrena
    EN: Owren's disease
• D76.0 Histiocytoza z komórek Langerhansa niesklasyfikowana gdzie indziej
  EN: Langerhans' cell histiocytosis, not elsewhere classified
  • Ziarniniak kwasochłonny
    EN: Eosinophilic granuloma
  • Choroba Handa-Schüllera-Christiana
    EN: Hand-Schüller-Christian disease
  • Histiocytoza X (przewlekła)
    EN: Histiocytosis X (chronic)
• Q96.0 Kariotyp 45, X
  EN: Karyotype 45,X