Q74.3 Wrodzona sztywność wielostawowa

EN: Arthrogryposis multiplex congenita
Kategorie nadrzędne:
Powiązane kody:
  • G25.8 Inne określone zaburzenia pozapiramidowe i zaburzenia czynności ruchowych
    EN: Other specified extrapyramidal and movement disorders
    • Zespół niespokojnych nóg
      EN: Restless legs syndrome
    • Zespół sztywności
      EN: Stiff-man syndrome
  • R50.8 Inna określona gorączka
    EN: Other specified fever
    • Gorączka z dreszczami
      EN: Fever with chills
    • Gorączka ze sztywnością
      EN: Fever with rigors
    • Gorączka przetrwała
      EN: Persistent fever
  • M15.3 Wtórna wielostawowa choroba zwyrodnieniowa stawów
    EN: Secondary multiple arthrosis
    • Pourazowe zwyrodnienie wielostawowe
      EN: Post-traumatic polyarthrosis
  • M25.6 Sztywność stawu niesklasyfikowana gdzie indziej
    EN: Stiffness of joint, not elsewhere classified
  • D61.0 Niedokrwistość aplastyczna konstytucjonalna
    EN: Constitutional aplastic anaemia
    • (Czysta) aplazja czerwonokrwinkowa:
      EN: Aplasia, (pure) red cell (of):
      • wrodzona
        EN: congenital
      • dziecięca
        EN: infants
      • pierwotna
        EN: primary
    • Zespół Blackfana-Diamonda
      EN: Blackfan-Diamond syndrome
    • Niedokrwistość hipoplastyczna rodzinna
      EN: Familial hypoplastic anaemia
    • Niedokrwistość Fanconiego
      EN: Fanconi's anaemia
    • Pancytopenia z wadami wrodzonymi
      EN: Pancytopenia with malformations
  • D70 Agranulocytoza
    EN: Agranulocytosis
    • Angina agranulocytozowa
      EN: Agranulocytic angina
    • Agranulocytoza dziecięca dziedziczna
      EN: Infantile genetic agranulocytosis
    • Choroba Kostmanna
      EN: Kostmann's disease
    • Neutropenia:
      EN: Neutropenia:
      • BNO
        EN: NOS
      • wrodzona
        EN: congenital
      • cykliczna
        EN: cyclic
      • polekowa
        EN: drug-induced
      • okresowa
        EN: periodic
      • śledzionowa (pierwotna)
        EN: splenic (primary)
      • toksyczna
        EN: toxic
    • Splenomegalia z neutropenią
      EN: Neutropenic splenomegaly
  • H55 Oczopląs i inne nieregularne ruchy gałki ocznej
    EN: Nystagmus and other irregular eye movements
    • Oczopląs:
      EN: Nystagmus:
      • BNO
        EN: NOS
      • wrodzony
        EN: congenital
      • sensoryczny
        EN: deprivation
      • rozkojarzony
        EN: dissociated
      • ukryty
        EN: latent
  • Q66.5 Wrodzona stopa płaska
    EN: Congenital pes planus
    • Stopa płaska:
      EN: Flat foot:
      • wrodzona
        EN: congenital
      • sztywna
        EN: rigid
      • kurczowa
        EN: spastic (everted)
  • D68.2 Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięcia
    EN: Hereditary deficiency of other clotting factors
    • Wrodzona afibrynogenemia
      EN: Congenital afibrinogenaemia
    • Niedobór:
      EN: Deficiency:
      • globuliny AC
        EN: AC globulin
      • proakceleryny
        EN: proaccelerin
    • Niedobór czynnika:
      EN: Deficiency of factor:
      • I [fibrynogenu]
        EN: I [fibrinogen]
      • II [protrombiny]
        EN: II [prothrombin]
      • V [czynnika chwiejnego]
        EN: V [labile]
      • VII [czynnika stabilnego]
        EN: VII [stable]
      • X [czynnika Stuarta-Prowera]
        EN: X [Stuart-Prower]
      • XII [czynnika Hagemana]
        EN: XII [Hageman]
      • XIII [czynnika stabilizującego fibrynę]
        EN: XIII [fibrin-stabilizing]
    • Dysfibrynogenemia (wrodzona)
      EN: Dysfibrinogenaemia (congenital)
    • Hipoprokonwertynemia
      EN: Hypoproconvertinaemia
    • Choroba Owrena
      EN: Owren's disease
  • D74.0 Methemoglobinemia wrodzona
    EN: Congenital methaemoglobinaemia
    • Wrodzony niedobór reduktazy NADH-methemoglobiny
      EN: Congenital NADH-methaemoglobin reductase deficiency
    • Hemoglobinopatia M [choroba Hb-M]
      EN: Haemoglobin-M [Hb-M] disease
    • Dziedziczna methemoglobinemia
      EN: Methaemoglobinaemia, hereditary
  • G01 Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych w przebiegu chorób bakteryjnych sklasyfikowanych gdzie indziej
    EN: Meningitis in bacterial diseases classified elsewhere
    • Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych:
      EN: Meningitis (in):
      • wąglikowe (A22.8†)
        EN: anthrax (A22.8+)
      • gonokokowe (A54.8†)
        EN: gonococcal (A54.8+)
      • leptospirozowe (A27.–†)
        EN: leptospirosis (A27.-+)
      • listeriozowe (A32.1†)
        EN: listerial (A32.1+)
      • boreliozowe (A69.2†)
        EN: Lyme disease (A69.2+)
      • meningokokowe (A39.0†)
        EN: meningococcal (A39.0+)
      • w przebiegu kiły układu nerwowego (A52.1†)
        EN: neurosyphilis (A52.1+)
      • salmonellozowe (A02.2†)
        EN: salmonella infection (A02.2+)
      • kiłowe:
        EN: syphilis:
        • wrodzone (A50.4†)
          EN: congenital (A50.4+)
        • wtórne (A51.4†)
          EN: secondary (A51.4+)
      • gruźlicze (A17.0†)
        EN: tuberculous (A17.0+)
      • w przebiegu duru brzusznego (A01.0†)
        EN: typhoid fever (A01.0+)
  • G05.0 Zapalenie mózgu, rdzenia kręgowego oraz mózgu i rdzenia kręgowego w przebiegu chorób bakteryjnych sklasyfikowanych gdzie indziej
    EN: Encephalitis, myelitis and encephalomyelitis in bacterial diseases classified elsewhere
    • Zapalenie mózgu, rdzenia kręgowego oraz mózgu i rdzenia kręgowego:
      EN: Encephalitis, myelitis or encephalomyelitis (in):
      • listeriozowe (A32.1†)
        EN: listerial (A32.1+)
      • meningokokowe (A39.8†)
        EN: meningococcal (A39.8+)
      • kiłowe:
        EN: syphilis:
        • wrodzone (A50.4†)
          EN: congenital (A50.4+)
        • późne (A52.1†)
          EN: late (A52.1+)
      • gruźlicze (A17.8†)
        EN: tuberculous (A17.8+)
  • G71.1 Zaburzenia miotoniczne
    EN: Myotonic disorders
    • Dystrofia miotoniczna [Steinerta]
      EN: Dystrophia myotonica [Steinert]
    • Miotonia:
      EN: Myotonia:
      • chondrodystroficzna
        EN: chondrodystrophic
      • polekowa
        EN: drug-induced
      • objawowa
        EN: symptomatic
    • Miotonia wrodzona:
      EN: Myotonia congenita:
      • BNO
        EN: NOS
      • dziedziczona w sposób dominujący [Thomsena]
        EN: dominant [Thomsen]
      • dziedziczona w sposób recesywny [Beckera]
        EN: recessive [Becker]
    • Neuromiotonia [Isaacsa]
      EN: Neuromyotonia [Isaacs]
    • Paramiotonia wrodzona
      EN: Paramyotonia congenita
    • Pseudomiotonia
      EN: Pseudomyotonia
  • G71.2 Miopatie wrodzone
    EN: Congenital myopathies
    • Wrodzona dystrofia mięśniowa:
      EN: Congenital muscular dystrophy:
      • BNO
        EN: NOS
      • z określonymi zaburzeniami morfologicznymi włókien mięśniowych
        EN: with specific morphological abnormalities of the muscle fibre
    • Choroba:
      EN: Disease:
      • central core
        EN: central core
      • minicore
        EN: minicore
      • multicore
        EN: multicore
    • Wrodzone zaburzenia proporcji włókien mięśniowych
      EN: Fibre-type disproportion
    • Miopatia:
      EN: Myopathy:
      • miotubularna (wewnątrzjądrowa)
        EN: myotubular (centronuclear)
      • nemalinowa
        EN: nemaline
  • A50 Kiła wrodzona
    EN: Congenital syphilis
  • I42.4 Zwłóknienie sprężyste wsierdzia
    EN: Endocardial fibroelastosis
    • Kardiomiopatia wrodzona
      EN: Congenital cardiomyopathy
  • P37.0 Wrodzona gruźlica
    EN: Congenital tuberculosis
  • P37.1 Wrodzona toksoplazmoza
    EN: Congenital toxoplasmosis
    • Wodogłowie w przebiegu wrodzonej toksoplazmozy
      EN: Hydrocephalus due to congenital toxoplasmosis
  • Q03 Wodogłowie wrodzone
    EN: Congenital hydrocephalus
  • Q03.0 Wady rozwojowe wodociągu mózgu Sylwiusza
    EN: Malformations of aqueduct of Sylvius
    • Anomalia
      EN: Aqueduct of Sylvius anomaly
    • Niedrożność wrodzona
      EN: Aqueduct of Sylvius obstruction, congenital
    • Zwężenie
      EN: Aqueduct of Sylvius stenosis