Kategorie nadrzędne:

• M00-M99 Rozdział XIII - Choroby układu mięśniowo-szkieletowego i tkanki łącznej
  • M80-M94 Choroby tkanki kostnej i chrzęstnej
    • M91-M94 Choroby tkanki chrzęstnej
      • M94 Inne choroby chrząstki

Podkategorie:

• Zapalenie chrząstek żebrowych
  EN: Costochondritis

Powiązane kody:

• C16.0 Wpust
  EN: Cardia
  • Ujście wpustowe
    EN: Cardiac orifice
  • Połączenie przełykowo-wpustowe
    EN: Cardio-oesophageal junction
  • Połączenie przełykowo-żołądkowe
    EN: Gastro-oesophageal junction
  • Przełyk i żołądek
    EN: Oesophagus and stomach
• Q62.1 Zarośnięcie lub zwężenie moczowodu
  EN: Atresia and stenosis of ureter
  • Wrodzona niedrożność:
    EN: Congenital occlusion of:
    • moczowodu
      EN: ureter
    • połączenia miedniczkowo-moczowodowego
      EN: ureteropelvic junction
    • ujścia moczowodu do pęcherza
      EN: ureterovesical orifice
  • Moczowód niedrożny
    EN: Impervious ureter
• M30.3 Zespół śluzówkowo-skórno-węzłowy [choroba Kawasaki]
  EN: Mucocutaneous lymph node syndrome [Kawasaki]
• Q20.3 Nieprawidłowe połączenia komorowo-tętnicze
  EN: Discordant ventriculoarterial connection
  • Prawostronne przemieszczenie aorty
    EN: Dextrotransposition of aorta
  • Przełożenie dużych naczyń (całkowite)
    EN: Transposition of great vessels (complete)
• Q20.5 Nieprawidłowe połączenia przedsionkowo-komorowe
  EN: Discordant atrioventricular connection
  • Skorygowane przemieszczenie
    EN: Corrected transposition
  • Lewostronne przemieszczenie
    EN: Laevotransposition
  • Odwrócenie komór
    EN: Ventricular inversion
• C21.8 Zmiana przekraczająca granice jednego umiejscowienia w obrębie odbytnicy, odbytu i kanału odbytu
  EN: Overlapping lesion of rectum, anus and anal canal
  • Połączenie odbytu z odbytnicą
    EN: Anorectal junction
  • Odbyt i odbytnica
    EN: Anorectum
  • Nowotwór złośliwy odbytnicy, odbytu i kanału odbytu, którego punktu wyjścia nie można określić w kategoriach C20–C21.2
    EN: Malignant neoplasm of rectum, anus and anal canal whose point of origin cannot be classified to any one of the categories C20-C21.2
• M66.5 Samoistne pęknięcie nieokreślonego ścięgna
  EN: Spontaneous rupture of unspecified tendon
  • Pęknięcie połączenia mięśniowo-ścięgnistego, nieurazowe
    EN: Rupture at musculotendinous junction, nontraumatic
• D57.2 Podwójna heterozygota w połączeniu z sierpowatokrwinkowością
  EN: Double heterozygous sickling disorders
  • Choroba:
    EN: Disease:
    • Hb-SC
      EN: Hb-SC
    • Hb-SD
      EN: Hb-SD
    • Hb-SE
      EN: Hb-SE
    • talasemia sierpowatokrwinkowa
      EN: sickle-cell thalassaemia
• S83.7 Uraz licznych struktur kolana
  EN: Injury to multiple structures of knee
  • Uraz łąkotki (bocznej) (przyśrodkowej) w połączeniu z więzadłami (pobocznymi) (krzyżowymi)
    EN: Injury to (lateral)(medial) meniscus in combination with (collateral)(cruciate) ligaments
• E80.3 Defekty katalazy i peroksydazy
  EN: Defects of catalase and peroxidase
  • Akatalazja [choroba Takahary]
    EN: Acatalasia [Takahara]
• G10 Pląsawica [choroba Huntingtona]
  EN: Huntington's disease
  • Pląsawica Huntingtona
    EN: Huntington's chorea
• Y83.2 Operacja chirurgiczna z zastosowaniem zespolenia, połączenia omijającego typu bypass lub przeszczepu
  EN: Surgical operation with anastomosis, bypass or graft
• C10.8 Zmiana przekraczająca granice jednego umiejscowienia w obrębie części ustnej gardła
  EN: Overlapping lesion of oropharynx
  • Okolica połączeń części ustnej gardła
    EN: Junctional region of oropharynx
• G70-G73 Choroby połączeń nerwowo-mięśniowych i mięśni
  EN: Diseases of myoneural junction and muscle
• Q27.3 Wady rozwojowe połączeń tętniczo-żylnych obwodowych
  EN: Peripheral arteriovenous malformation
  • Tętniak tętniczo-żylny
    EN: Arteriovenous aneurysm
• D74.0 Methemoglobinemia wrodzona
  EN: Congenital methaemoglobinaemia
  • Wrodzony niedobór reduktazy NADH-methemoglobiny
    EN: Congenital NADH-methaemoglobin reductase deficiency
  • Hemoglobinopatia M [choroba Hb-M]
    EN: Haemoglobin-M [Hb-M] disease
  • Dziedziczna methemoglobinemia
    EN: Methaemoglobinaemia, hereditary
• B08.2 Rumień nagły [choroba szósta]
  EN: Exanthema subitum [sixth disease]
• B08.3 Rumień zakaźny [choroba piąta]
  EN: Erythema infectiosum [fifth disease]
• C81 Ziarnica złośliwa [choroba Hodgkina]
  EN: Hodgkin's disease
• M92.5 Osteochondroza młodzieńcza piszczeli i strzałki
  EN: Juvenile osteochondrosis of tibia and fibula
  • Osteochondroza (młodzieńcza):
    EN: Osteochondrosis (juvenile) of:
    • bliższej nasady piszczeli [choroba Blounta]
      EN: proximal tibia [Blount]
    • guzowatości piszczeli [choroba Osgooda-Schlattera]
      EN: tibial tubercle [Osgood-Schlatter]
  • Szpotawość piszczeli
    EN: Tibia vara