Kategorie nadrzędne:

• G00-G99 Rozdział VI - Choroby układu nerwowego
  • G70-G73 Choroby połączeń nerwowo-mięśniowych i mięśni

Podkategorie:

• G71.0 Dystrofia mięśniowa
  EN: Muscular dystrophy
  • Dystrofia mięśniowa:
    EN: Muscular dystrophy:
    • dziedziczona autosomalnie recesywnie, typ dziecięcy, przypominający dystrofię Duchenne’a lub Beckera
      EN: autosomal recessive, childhood type, resembling Duchenne or Becker
    • łagodna [Beckera]
      EN: benign [Becker]
    • łagodna łopatkowo-strzałkowa z wczesnymi przykurczami [Emery’ego-Dreifussa]
      EN: benign scapuloperoneal with early contractures [Emery-Dreifuss]
    • dystalna
      EN: distal
    • twarzowo-łopatkowo-ramienna
      EN: facioscapulohumeral
    • obręczy kończyn
      EN: limb-girdle
    • oczna
      EN: ocular
    • oczno-gardłowa
      EN: oculopharyngeal
    • łopatkowo-strzałkowa
      EN: scapuloperoneal
    • ciężka [Duchenne’a]
      EN: severe [Duchenne]
• G71.1 Zaburzenia miotoniczne
  EN: Myotonic disorders
  • Dystrofia miotoniczna [Steinerta]
    EN: Dystrophia myotonica [Steinert]
  • Miotonia:
    EN: Myotonia:
    • chondrodystroficzna
      EN: chondrodystrophic
    • polekowa
      EN: drug-induced
    • objawowa
      EN: symptomatic
  • Miotonia wrodzona:
    EN: Myotonia congenita:
    • BNO
      EN: NOS
    • dziedziczona w sposób dominujący [Thomsena]
      EN: dominant [Thomsen]
    • dziedziczona w sposób recesywny [Beckera]
      EN: recessive [Becker]
  • Neuromiotonia [Isaacsa]
    EN: Neuromyotonia [Isaacs]
  • Paramiotonia wrodzona
    EN: Paramyotonia congenita
  • Pseudomiotonia
    EN: Pseudomyotonia
• G71.2 Miopatie wrodzone
  EN: Congenital myopathies
  • Wrodzona dystrofia mięśniowa:
    EN: Congenital muscular dystrophy:
    • BNO
      EN: NOS
    • z określonymi zaburzeniami morfologicznymi włókien mięśniowych
      EN: with specific morphological abnormalities of the muscle fibre
  • Choroba:
    EN: Disease:
    • central core
      EN: central core
    • minicore
      EN: minicore
    • multicore
      EN: multicore
  • Wrodzone zaburzenia proporcji włókien mięśniowych
    EN: Fibre-type disproportion
  • Miopatia:
    EN: Myopathy:
    • miotubularna (wewnątrzjądrowa)
      EN: myotubular (centronuclear)
    • nemalinowa
      EN: nemaline
• G71.3 Miopatia mitochondrialna niesklasyfikowana gdzie indziej
  EN: Mitochondrial myopathy, not elsewhere classified
• G71.8 Inne pierwotne zaburzenia mięśniowe
  EN: Other primary disorders of muscles
• G71.9 Pierwotne zaburzenia mięśniowe, nieokreślone
  EN: Primary disorder of muscle, unspecified
  • Miopatia dziedziczna BNO
    EN: Hereditary myopathy NOS

Powiązane kody:

• P94 Zaburzenie napięcia mięśniowego u noworodka
  EN: Disorders of muscle tone of newborn
• P94.8 Inne zaburzenia napięcia mięśniowego u noworodka
  EN: Other disorders of muscle tone of newborn
• P94.9 Zaburzenie napięcia mięśniowego u noworodka, nieokreślone
  EN: Disorder of muscle tone of newborn, unspecified
• D61.0 Niedokrwistość aplastyczna konstytucjonalna
  EN: Constitutional aplastic anaemia
  • (Czysta) aplazja czerwonokrwinkowa:
    EN: Aplasia, (pure) red cell (of):
    • wrodzona
      EN: congenital
    • dziecięca
      EN: infants
    • pierwotna
      EN: primary
  • Zespół Blackfana-Diamonda
    EN: Blackfan-Diamond syndrome
  • Niedokrwistość hipoplastyczna rodzinna
    EN: Familial hypoplastic anaemia
  • Niedokrwistość Fanconiego
    EN: Fanconi's anaemia
  • Pancytopenia z wadami wrodzonymi
    EN: Pancytopenia with malformations
• D89.1 Krioglobulinemia
  EN: Cryoglobulinaemia
  • Krioglobulinemia:
    EN: Cryoglobulinaemia:
    • samoistna
      EN: essential
    • idiopatyczna
      EN: idiopathic
    • mieszana
      EN: mixed
    • pierwotna
      EN: primary
    • wtórna
      EN: secondary
  • Plamica krioglobulinemiczna
    EN: Cryoglobulinaemic purpura
  • Krioglobulinemiczne zapalenie naczyń
    EN: Cryoglobulinaemic vasculitis
• K83.0 Zapalenie dróg żółciowych
  EN: Cholangitis
  • Zapalenie dróg żółciowych:
    EN: Cholangitis:
    • BNO
      EN: NOS
    • wstępujące
      EN: ascending
    • pierwotne
      EN: primary
    • nawracające
      EN: recurrent
    • stwardniające
      EN: sclerosing
    • wtórne
      EN: secondary
    • zwężające
      EN: stenosing
    • ropiejące
      EN: suppurative
• G12.2 Stwardnienie zanikowe boczne
  EN: Motor neuron disease
  • Dziedziczne schorzenie neuronu ruchowego
    EN: Familial motor neuron disease
  • Stwardnienie boczne:
    EN: Lateral sclerosis:
    • zanikowe
      EN: amyotrophic
    • pierwotne
      EN: primary
  • Postępujące porażenie opuszkowe
    EN: Progressive bulbar palsy
  • Postępujący rdzeniowy zanik mięśni
    EN: Progressive spinal muscular atrophy
• G20 Choroba Parkinsona
  EN: Parkinson's disease
  • Hemiparkinsonizm
    EN: Hemiparkinsonism
  • Drżączka porażenna
    EN: Paralysis agitans
  • Parkinsonism lub choroba Parkinsona:
    EN: Parkinsonism or Parkinson's disease:
    • BNO
      EN: NOS
    • idiopatyczna
      EN: idiopathic
    • pierwotna
      EN: primary
• O92.5 Zahamowanie laktacji
  EN: Suppressed lactation
  • Brak pokarmu:
    EN: Agalactia:
    • pierwotny
      EN: elective
    • wtórny
      EN: secondary
    • leczniczy
      EN: therapeutic
• M62.8 Inne określone choroby mięśni
  EN: Other specified disorders of muscle
  • Przepuklina mięśniowa (pochewki)
    EN: Muscle (sheath) hernia
• E71.3 Zaburzenia przemian kwasów tłuszczowych
  EN: Disorders of fatty-acid metabolism
  • Adrenoleukodystrofia [Addisona-Schildera]
    EN: Adrenoleukodystrophy [Addison-Schilder]
  • Niedobór mięśniowej palmitylotransferazy karnitynowej
    EN: Muscle carnitine palmityltransferase deficiency
• H50.6 Zez mechaniczny
  EN: Mechanical strabismus
  • Zespół Browna pochewki mięśniowej
    EN: Brown's sheath syndrome
  • Zez spowodowany przez zrosty
    EN: Strabismus due to adhesions
  • Pourazowe upośledzenie ruchomości mięśniowej gałki ocznej
    EN: Traumatic limitation of duction of eye muscle
• P94.1 Wrodzone wzmożone napięcie mięśniowe
  EN: Congenital hypertonia
• P94.2 Wrodzone obniżone napięcie mięśniowe
  EN: Congenital hypotonia
  • Nieswoisty zespół wiotkiego dziecka
    EN: Nonspecific floppy baby syndrome
• E26.0 Pierwotny hiperaldosteronizm
  EN: Primary hyperaldosteronism
  • Zespół Conna
    EN: Conn's syndrome
  • Pierwotny hiperaldosteronizm wtórny do przerostu nadnerczy (obustronnego)
    EN: Primary aldosteronism due to adrenal hyperplasia (bilateral)
• M16.1 Inne pierwotne koksartrozy
  EN: Other primary coxarthrosis
  • Pierwotna koksartroza:
    EN: Primary coxarthrosis:
    • BNO
      EN: NOS
    • jednostronna
      EN: unilateral
• M17.1 Inne pierwotne gonartrozy
  EN: Other primary gonarthrosis
  • Pierwotna gonartroza:
    EN: Primary gonarthrosis:
    • BNO
      EN: NOS
    • jednostronna
      EN: unilateral
• A66.0 Pierwotne zmiany w malinicy
  EN: Initial lesions of yaws
  • Wrzód maliniczy
    EN: Chancre of yaws
  • Malinica wczesna lub pierwotna
    EN: Framboesia, initial or primary
  • Maliniczy wrzód pierwotny
    EN: Initial framboesial ulcer
  • Malinica pierwotna
    EN: Mother yaw
• A16.7 Pierwotna gruźlica układu oddechowego, bez informacji o potwierdzeniu bakteriologicznym lub histologicznym
  EN: Primary respiratory tuberculosis without mention of bacteriological or histological confirmation
  • Pierwotna gruźlica układu oddechowego BNO
    EN: Primary respiratory tuberculosis NOS
  • Pierwotny zespół gruźliczy
    EN: Primary tuberculous complex
• D69.4 Inna pierwotna małopłytkowość
  EN: Other primary thrombocytopenia