Kategorie nadrzędne:

• G00-G99 Rozdział VI - Choroby układu nerwowego
  • G10-G13 Układowe zaniki pierwotnie zajmujące ośrodkowy układ nerwowy
    • G11 Ataksja dziedziczna

Powiązane kody:

• D71 Zaburzenia czynności granulocytów wielojądrzastych
  EN: Functional disorders of polymorphonuclear neutrophils
  • Uszkodzenie zespołu receptorowego [CR3] błony komórkowej
    EN: Cell membrane receptor complex [CR3] defect
  • Przewlekła (dziecięca) choroba ziarniniakowa
    EN: Chronic (childhood) granulomatous disease
  • Wrodzone zaburzenie fagocytozy
    EN: Congenital dysphagocytosis
  • Postępująca septyczna ziarniniakowatość
    EN: Progressive septic granulomatosis
• M34.0 Postępująca twardzina uogólniona
  EN: Progressive systemic sclerosis
• M61.1 Postępujące kostniejące zapalenie mięśni
  EN: Myositis ossificans progressiva
  • Postępująca fibrodysplazja kostniejąca
    EN: Fibrodysplasia ossificans progressiva
• G12.2 Stwardnienie zanikowe boczne
  EN: Motor neuron disease
  • Dziedziczne schorzenie neuronu ruchowego
    EN: Familial motor neuron disease
  • Stwardnienie boczne:
    EN: Lateral sclerosis:
    • zanikowe
      EN: amyotrophic
    • pierwotne
      EN: primary
  • Postępujące porażenie opuszkowe
    EN: Progressive bulbar palsy
  • Postępujący rdzeniowy zanik mięśni
    EN: Progressive spinal muscular atrophy
• G31.0 Zanik mózgu ograniczony
  EN: Circumscribed brain atrophy
  • Choroba Picka
    EN: Pick's disease
  • Postępująca afazja izolowana
    EN: Progressive isolated aphasia
• G60.3 Neuropatia samoistna postępująca
  EN: Idiopathic progressive neuropathy
• A50.4 Kiła wrodzona późna układu nerwowego [kiła układu nerwowego wieku młodzieńczego]
  EN: Late congenital neurosyphilis [juvenile neurosyphilis]
  • Otępienie porażenne wieku młodzieńczego
    EN: Dementia paralytica juvenilis
  • Młodzieńcze porażenie postępujące
    EN: Juvenile general paresis
  • Młodzieńczy:
    EN: Juvenile:
    • wiąd rdzenia
      EN: tabes dorsalis
    • wiąd rdzenia z porażeniami
      EN: taboparetic neurosyphilis
  • Kiłowe wrodzone późne:
    EN: Late congenital syphilitic:
    • zapalenie mózgu† (G05.0*)
      EN: encephalitis+ (G05.0*)
    • zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych† (G01*)
      EN: meningitis+ (G01*)
  • Kiłowa wrodzona późna polineuropatia† (G63.0*)
    EN: Late congenital syphilitic polyneuropathy+ (G63.0*)
• A81.2 Postępująca wieloogniskowa leukoencefalopatia
  EN: Progressive multifocal leukoencephalopathy
  • Leukoencefalopatia wieloogniskowa BNO
    EN: Multifocal leukoencephalopathy NOS
• I67.3 Postępująca naczyniowa leukoencefalopatia
  EN: Progressive vascular leukoencephalopathy
  • Choroba Binswangera
    EN: Binswanger's disease
• H31.2 Dziedziczne zwyrodnienie błony naczyniowej
  EN: Hereditary choroidal dystrophy
  • Postępujący zanik naczyniówki
    EN: Choroideremia
  • Zwyrodnienie naczyniówki (centralne siateczkowate) (uogólnione) (okołotarczowe)
    EN: Dystrophy, choroidal (central areolar)(generalized)(peripapillary)
  • Zanik kręty naczyniówki
    EN: Gyrate atrophy, choroid
• H44.2 Krótkowzroczność zwyrodnieniowa, postępująca
  EN: Degenerative myopia
• H49.4 Porażenie postępujące mięśni zewnątrzgałkowych
  EN: Progressive external ophthalmoplegia
• N01 Gwałtownie postępujący zespół zapalenia nerek
  EN: Rapidly progressive nephritic syndrome
• G12.1 Inne dziedziczne zaniki mięśni pochodzenia rdzeniowego
  EN: Other inherited spinal muscular atrophy
  • Postępujące porażenie opuszkowe dziecięce [Fazio-Londego]
    EN: Progressive bulbar palsy of childhood [Fazio-Londe]
  • Rdzeniowy zanik mięśni:
    EN: Spinal muscular atrophy:
    • postać dorosłych
      EN: adult form
    • postać dziecięca, typ II
      EN: childhood form, type II
    • dystalny
      EN: distal
    • postać młodzieńcza, typ III [Kugelberga-Welander]
      EN: juvenile form, type III [Kugelberg-Welander]
    • postać łopatkowo-strzałkowa
      EN: scapuloperoneal form
• Z30 Postępowanie antykoncepcyjne
  EN: Contraceptive management
• Z31 Postępowanie prokreacyjne
  EN: Procreative management
• G11.8 Inne ataksje dziedziczne
  EN: Other hereditary ataxias
• G11.9 Ataksja dziedziczna, nieokreślona
  EN: Hereditary ataxia, unspecified
  • Dziedziczne:
    EN: Hereditary cerebellar:
    • ataksja móżdżkowa BNO
      EN: ataxia NOS
    • zwyrodnienie móżdżkowe
      EN: degeneration
    • zaburzenie móżdżkowe
      EN: disease
    • zespół móżdżkowy
      EN: syndrome
• G31.2 Zwyrodnienie układu nerwowego spowodowane przez alkohol
  EN: Degeneration of nervous system due to alcohol
  • Alkoholowa ataksja móżdżkowa
    EN: Alcoholic cerebellar ataxia
  • Alkoholowe zwyrodnienie móżdżkowe
    EN: Alcoholic cerebellar degenaration
  • Alkoholowe zwyrodnienie mózgu
    EN: Alcoholic cerebral degeneration
  • Encefalopatia alkoholowa
    EN: Alcoholic encephalopathy
  • Poalkoholowe zaburzenia funkcji układu nerwowego wegetatywnego
    EN: Dysfunction of autonomic nervous system due to alcohol
• G23.1 Postępujące ponadjądrowe porażenie mięśni oka [Steele’a-Richardsona-Olszewskiego]
  EN: Progressive supranuclear ophthalmoplegia [Steele-Richardson-Olszewski]