Kategorie nadrzędne:

• E00-E90 Rozdział IV - Zaburzenia wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemian metabolicznych
  • E70-E90 Choroby metaboliczne
    • E85 Amyloidoza [skrobiawica]

Podkategorie:

• Polineuropatia amyloidowa (portugalska)
  EN: Amyloid polyneuropathy (Portuguese)

Powiązane kody:

• E85.0 Amyloidoza układowa dziedziczna lub rodzinna, postać nieneuropatyczna
  EN: Non-neuropathic heredofamilial amyloidosis
  • Rodzinna gorączka śródziemnomorska
    EN: Familial Mediterranean fever
  • Dziedziczna nefropatia skrobiawicza
    EN: Hereditary amyloid nephropathy
• E85.2 Amyloidoza dziedziczna lub rodzinna, nieokreślona
  EN: Heredofamilial amyloidosis, unspecified
• E85.8 Inne postacie amyloidozy
  EN: Other amyloidosis
• M49.4 Spondylopatia neuropatyczna
  EN: Neuropathic spondylopathy
  • Spondylopatia neuropatyczna w przebiegu:
    EN: Neuropathic spondylopathy in:
    • jamistości rdzenia kręgowego i jamistości opuszki (G95.0†)
      EN: syringomyelia and syringobulbia (G95.0+)
    • wiądu rdzenia (A52.1†)
      EN: tabes dorsalis (A52.1+)
• E85.4 Amyloidoza ograniczona do określonego narządu
  EN: Organ-limited amyloidosis
  • Amyloidoza ograniczona
    EN: Localized amyloidosis
• N08.4 Zaburzenia kłębuszków nerkowych w innych zaburzeniach wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemian metabolicznych
  EN: Glomerular disorders in other endocrine, nutritional and metabolic diseases
  • Zaburzenia kłębuszków nerkowych w przebiegu:
    EN: Glomerular disorders in:
    • amyloidozy (E85.–†)
      EN: amyloidosis (E85.-+)
    • choroby Fabry’ego(-Andersona) (E75.2†)
      EN: Fabry(-Anderson) disease (E75.2+)
    • niedoboru acylotransferazy lecytynowo-cholesterolowej (E78.6†)
      EN: lecithin cholesterol acyltransferase deficiency (E78.6+)
• L99.0 Amyloidoza [skrobiawica] skóry (E85.–†)
  EN: Amyloidosis of skin (E85.-+)
  • Liszaj amyloidowy
    EN: Lichen amyloidosis
  • Amyloidoza plamkowata
    EN: Macular amyloid
• H42.0 Jaskra w zaburzeniach wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemian metabolicznych
  EN: Glaucoma in endocrine, nutritional and metabolic diseases
  • Jaskra w przebiegu:
    EN: Glaucoma in:
    • amyloidozy (E85.–†)
      EN: amyloidosis (E85.-+)
    • zespołu Lowe’a (E72.0†)
      EN: Lowe's syndrome (E72.0+)
• D72.1 Eozynofilia
  EN: Eosinophilia
  • Eozynofilia:
    EN: Eosinophilia:
    • alergiczna
      EN: allergic
    • dziedziczna
      EN: hereditary
• E85.3 Wtórna amyloidoza układowa
  EN: Secondary systemic amyloidosis
  • Amyloidoza wtórna do hemodializ
    EN: Haemodialysis-associated amyloidosis
• D58.0 Sferocytoza dziedziczna
  EN: Hereditary spherocytosis
  • Żółtaczka z brakiem wydzielania barwników żółci w moczu (rodzinna)
    EN: Acholuric (familial) jaundice
  • Wrodzona (sferocytowa) żółtaczka hemolityczna
    EN: Congenital (spherocytic) haemolytic icterus
  • Zespół Minkowskiego-Chauffarda
    EN: Minkowski-Chauffard syndrome
• D58.1 Eliptocytoza dziedziczna
  EN: Hereditary elliptocytosis
  • Eliptocytoza (wrodzona)
    EN: Elliptocytosis (congenital)
  • Owalocytoza (wrodzona) (dziedziczna)
    EN: Ovalocytosis (congenital)(hereditary)
• D72.0 Genetyczne nieprawidłowości leukocytów
  EN: Genetic anomalies of leukocytes
  • Nieprawidłowości (ziarnistości) (granulocytów) lub zespół:
    EN: Anomaly (granulation)(granulocyte) or syndrome:
    • Aldera
      EN: Alder
    • Maya-Hegglina
      EN: May-Hegglin
    • Pelgera-Huëta
      EN: Pelger-Huët
  • Dziedziczna:
    EN: Hereditary:
    • hipersegmentacja
      EN: leukocytic hypersegmentation
    • hiposegmentacja
      EN: leukocytic hyposegmentation
  • Dziedziczna leukomelanopatia
    EN: Hereditary leukomelanopathy
• D74.0 Methemoglobinemia wrodzona
  EN: Congenital methaemoglobinaemia
  • Wrodzony niedobór reduktazy NADH-methemoglobiny
    EN: Congenital NADH-methaemoglobin reductase deficiency
  • Hemoglobinopatia M [choroba Hb-M]
    EN: Haemoglobin-M [Hb-M] disease
  • Dziedziczna methemoglobinemia
    EN: Methaemoglobinaemia, hereditary
• D80.0 Dziedziczna hipogammaglobulinemia
  EN: Hereditary hypogammaglobulinaemia
  • Autosomalna recesywna agammaglobulinemia (typu szwajcarskiego)
    EN: Autosomal recessive agammaglobulinaemia (Swiss type)
  • Agammaglobulinemia [typu Brutona] sprzężona z chromosomem X (z niedoborem hormonu wzrostu)
    EN: X-linked agammaglobulinaemia [Bruton] (with growth hormone deficiency)
• E79.8 Inne zaburzenia przemian puryn i pirymidyn
  EN: Other disorders of purine and pyrimidine metabolism
  • Ksantynuria dziedziczna
    EN: Hereditary xanthinuria
• E80.2 Inna porfiria
  EN: Other porphyria
  • Koproporfiria dziedziczna
    EN: Hereditary coproporphyria
  • Porfiria:
    EN: Porphyria:
    • BNO
      EN: NOS
    • ostra przerywana (wątrobowa)
      EN: acute intermittent (hepatic)
• G11 Ataksja dziedziczna
  EN: Hereditary ataxia
• G25.0 Drżenie samoistne
  EN: Essential tremor
  • Drżenie dziedziczne
    EN: Familial tremor
• I43.1 Kardiomiopatia w przebiegu chorób metabolicznych
  EN: Cardiomyopathy in metabolic diseases
  • Amyloidoza [skrobiawica] serca (E85.–†)
    EN: Cardiac amyloidosis (E85.-+)