Kategorie nadrzędne:

• E00-E90 Rozdział IV - Zaburzenia wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemian metabolicznych
  • E70-E90 Choroby metaboliczne
    • E80 Zaburzenia przemian porfiryn i bilirubiny

Powiązane kody:

• E72.9 Zaburzenia przemian aminokwasów, nieokreślone
  EN: Disorder of amino-acid metabolism, unspecified
• E74.9 Zaburzenia przemian węglowodanów, nieokreślone
  EN: Disorder of carbohydrate metabolism, unspecified
• E76.9 Zaburzenia przemian glikozaminoglikanów, nieokreślone
  EN: Disorder of glucosaminoglycan metabolism, unspecified
• E77.9 Zaburzenia przemian glikoprotein, nieokreślone
  EN: Disorder of glycoprotein metabolism, unspecified
• E78.9 Zaburzenia przemian lipoprotein, nieokreślone
  EN: Disorder of lipoprotein metabolism, unspecified
• E70.9 Zaburzenia przemian aminokwasów aromatycznych, nieokreślone
  EN: Disorder of aromatic amino-acid metabolism, unspecified
• E79.9 Zaburzenia przemian puryn i pirymidyn, nieokreślone
  EN: Disorder of purine and pyrimidine metabolism, unspecified
• E72.8 Inne określone zaburzenia przemian aminokwasów
  EN: Other specified disorders of amino-acid metabolism
  • Zaburzenia:
    EN: Disorders of:
    • przemian beta-aminokwasów
      EN: Beta-amino-acid metabolism
    • cyklu gamma-glutamylowego
      EN: Gamma-glutamyl cycle
• E74.8 Inne określone zaburzenia przemian węglowodanów
  EN: Other specified disorders of carbohydrate metabolism
  • Pentozuria samoistna
    EN: Essential pentosuria
  • Oksaloza
    EN: Oxalosis
  • Oksaluria
    EN: Oxaluria
  • Glikozuria nerkowa
    EN: Renal glycosuria
• P74.9 Przemijające zaburzenie przemiany materii noworodka, nieokreślone
  EN: Transitory metabolic disturbance of newborn, unspecified
• E71.2 Zaburzenia przemian aminokwasów o rozgałęzionych łańcuchach, nieokreślone
  EN: Disorder of branched-chain amino-acid metabolism, unspecified
• E70.2 Zaburzenia przemian tyrozyny
  EN: Disorders of tyrosine metabolism
  • Alkaptonuria
    EN: Alkaptonuria
  • Hipertyrozynemia
    EN: Hypertyrosinaemia
  • Ochronoza
    EN: Ochronosis
  • Tyrozynemia
    EN: Tyrosinaemia
  • Tyrozynoza
    EN: Tyrosinosis
• E72.4 Zaburzenia przemian ornityny
  EN: Disorders of ornithine metabolism
  • Ornitynemia (typu I, II)
    EN: Ornithinaemia (types I, II)
• E72.5 Zaburzenia przemian glicyny
  EN: Disorders of glycine metabolism
  • Hiperhydroksyprolinemia
    EN: Hyperhydroxyprolinaemia
  • Hiperprolinemia (typu I, II)
    EN: Hyperprolinaemia (types I, II)
  • Hiperglicynemia bez skłonności do ketozy
    EN: Non-ketotic hyperglycinaemia
  • Sarkozynemia
    EN: Sarcosinaemia
• E74.1 Zaburzenia przemian fruktozy
  EN: Disorders of fructose metabolism
  • Fruktozuria samoistna
    EN: Essential fructosuria
  • Niedobór fruktozo-1,6–difosfatazy
    EN: Fructose-1,6-diphosphatase deficiency
  • Dziedziczna nietolerancja fruktozy
    EN: Hereditary fructose intolerance
• E74.2 Zaburzenia przemian galaktozy
  EN: Disorders of galactose metabolism
  • Niedobór galaktokinazy
    EN: Galactokinase deficiency
  • Galaktozemia
    EN: Galactosaemia
• E76 Zaburzenia przemian glikozaminoglikanów
  EN: Disorders of glycosaminoglycan metabolism
• E77 Zaburzenia przemian glikoprotein
  EN: Disorders of glycoprotein metabolism
• E83.0 Zaburzenia przemian miedzi
  EN: Disorders of copper metabolism
  • Choroba Menkesa (włosy poskręcane) (włosy twarde)
    EN: Menkes' (kinky hair)(steely hair) disease
  • Choroba Wilsona
    EN: Wilson's disease
• E83.1 Zaburzenia przemian żelaza
  EN: Disorders of iron metabolism
  • Hemochromatoza
    EN: Haemochromatosis