E79.1 Zespół Lescha-Nyhana

EN: Lesch-Nyhan syndrome
Kategorie nadrzędne:
Powiązane kody:
  • M14.0 Artropatia dnawa związana z defektami enzymatycznymi i innymi dziedzicznymi zaburzeniami
    EN: Gouty arthropathy due to enzyme defects and other inherited disorders
    • Artropatia dnawa w przebiegu:
      EN: Gouty arthropathy in:
      • zespołu Lescha-Nyhana (E79.1†)
        EN: Lesch-Nyhan syndrome (E79.1+)
      • sierpowatokrwinkowości (D57.–†)
        EN: sickle-cell disorders (D57.-+)
  • K22.7 Przełyk Barretta
    EN: Barrett's oesophagus
    • Choroba
      EN: Barrett's disease
    • Zespół
      EN: Barrett's syndrome
  • Q91 Zespół Edwardsa i zespół Pataua
    EN: Edwards' syndrome and Patau's syndrome
  • D46 Zespoły mielodysplastyczne
    EN: Myelodysplastic syndromes
  • D50.1 Dysfagia syderopeniczna
    EN: Sideropenic dysphagia
    • Zespół Kelly’ego-Patersona
      EN: Kelly-Paterson syndrome
    • Zespół Plummera-Vinsona
      EN: Plummer-Vinson syndrome
  • D51.1 Niedokrwistość z niedoboru witaminy B12 spowodowana wybiórczym upośledzeniem wchłaniania witaminy B12 połączona z białkomoczem
    EN: Vitamin B12 deficiency anaemia due to selective vitamin B12 malabsorption with proteinuria
    • Zespół Imerslund(-Gräsbecka)
      EN: Imerslund(-Gräsbeck) syndrome
    • Dziedziczna niedokrwistość megaloblastyczna
      EN: Megaloblastic hereditary anaemia
  • D58.0 Sferocytoza dziedziczna
    EN: Hereditary spherocytosis
    • Żółtaczka z brakiem wydzielania barwników żółci w moczu (rodzinna)
      EN: Acholuric (familial) jaundice
    • Wrodzona (sferocytowa) żółtaczka hemolityczna
      EN: Congenital (spherocytic) haemolytic icterus
    • Zespół Minkowskiego-Chauffarda
      EN: Minkowski-Chauffard syndrome
  • D59.3 Zespół hemolityczno-mocznicowy
    EN: Haemolytic-uraemic syndrome
  • D61.0 Niedokrwistość aplastyczna konstytucjonalna
    EN: Constitutional aplastic anaemia
    • (Czysta) aplazja czerwonokrwinkowa:
      EN: Aplasia, (pure) red cell (of):
      • wrodzona
        EN: congenital
      • dziecięca
        EN: infants
      • pierwotna
        EN: primary
    • Zespół Blackfana-Diamonda
      EN: Blackfan-Diamond syndrome
    • Niedokrwistość hipoplastyczna rodzinna
      EN: Familial hypoplastic anaemia
    • Niedokrwistość Fanconiego
      EN: Fanconi's anaemia
    • Pancytopenia z wadami wrodzonymi
      EN: Pancytopenia with malformations
  • D69.3 Samoistna plamica małopłytkowa
    EN: Idiopathic thrombocytopenic purpura
    • Zespół Evansa
      EN: Evans' syndrome
  • B22.2 Choroba wywołana przez HIV, której skutkiem jest zespół wyczerpania
    EN: HIV disease resulting in wasting syndrome
    • Choroba wywołana przez HIV, której skutkiem jest brak prawidłowego rozwoju i wzrostu
      EN: HIV disease resulting in failure to thrive
    • Zespół wyniszczenia
      EN: Slim disease
  • D81.4 Zespół Nezelofa
    EN: Nezelof's syndrome
  • D82.0 Zespół Wiskotta-Aldricha
    EN: Wiskott-Aldrich syndrome
    • Niedobór odpornościowy z małopłytkowością i wypryskiem
      EN: Immunodeficiency with thrombocytopenia and eczema
  • D82.1 Zespół DiGeorge’a
    EN: Di George's syndrome
    • Zespół kieszonki gardłowej
      EN: Pharyngeal pouch syndrome
    • Alimfoplazja grasicza
      EN: Thymic alymphoplasia
    • Aplazja lub hipoplazja grasicy z niedoborem odporności
      EN: Thymic aplasia or hypoplasia with immunodeficiency
  • E07.1 Wole związane z dyshormonozą
    EN: Dyshormogenetic goitre
    • Rodzinne wole dyshormogenne
      EN: Familial dyshormogenetic goitre
    • Zespół Pendreda
      EN: Pendred's syndrome
  • E16.4 Zaburzenia wydzielania gastryny
    EN: Abnormal secretion of gastrin
    • Hipergastrynemia
      EN: Hypergastrinaemia
    • Zespół Zollingera-Ellisona
      EN: Zollinger-Ellison syndrome
  • E23.0 Niedoczynność przysadki
    EN: Hypopituitarism
    • Eunuchoidyzm hipogonadotropowy
      EN: Fertile eunuch syndrome
    • Hipogonadyzm hipogonadotropowy
      EN: Hypogonadotropic hypogonadism
    • Idiopatyczny niedobór hormonu wzrostu
      EN: Idiopathic growth hormone deficiency
    • Izolowany niedobór:
      EN: Isolated deficiency of:
      • gonadotropiny
        EN: gonadotropin
      • hormonu wzrostu
        EN: growth hormone
      • hormonu przysadki
        EN: pituitary hormone
    • Zespół Kallmanna
      EN: Kallmann's syndrome
    • Karłowatość typu Loraina-Léviego
      EN: Lorain-Levi short stature
    • Martwica przysadki (poporodowa)
      EN: Necrosis of pituitary gland (postpartum)
    • Uogólniony niedobór hormonów przysadki
      EN: Panhypopituitarism
    • Przysadkowe wyniszczenie
      EN: Pituitary cachexia
    • Przysadkowa niewydolność BNO
      EN: Pituitary insufficiency NOS
    • Przysadkowy niski wzrost
      EN: Pituitary short stature
    • Zespół Sheehana
      EN: Sheehan's syndrome
    • Choroba Simmondsa
      EN: Simmonds' disease
  • E24 Zespół Cushinga
    EN: Cushing's syndrome
  • E24.1 Zespół Nelsona
    EN: Nelson's syndrome
  • E26.0 Pierwotny hiperaldosteronizm
    EN: Primary hyperaldosteronism
    • Zespół Conna
      EN: Conn's syndrome
    • Pierwotny hiperaldosteronizm wtórny do przerostu nadnerczy (obustronnego)
      EN: Primary aldosteronism due to adrenal hyperplasia (bilateral)