E51 Niedobór tiaminy

EN: Thiamine deficiency
Kategorie nadrzędne:
Podkategorie:
Powiązane kody:
  • D68.2 Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięcia
    EN: Hereditary deficiency of other clotting factors
    • Wrodzona afibrynogenemia
      EN: Congenital afibrinogenaemia
    • Niedobór:
      EN: Deficiency:
      • globuliny AC
        EN: AC globulin
      • proakceleryny
        EN: proaccelerin
    • Niedobór czynnika:
      EN: Deficiency of factor:
      • I [fibrynogenu]
        EN: I [fibrinogen]
      • II [protrombiny]
        EN: II [prothrombin]
      • V [czynnika chwiejnego]
        EN: V [labile]
      • VII [czynnika stabilnego]
        EN: VII [stable]
      • X [czynnika Stuarta-Prowera]
        EN: X [Stuart-Prower]
      • XII [czynnika Hagemana]
        EN: XII [Hageman]
      • XIII [czynnika stabilizującego fibrynę]
        EN: XIII [fibrin-stabilizing]
    • Dysfibrynogenemia (wrodzona)
      EN: Dysfibrinogenaemia (congenital)
    • Hipoprokonwertynemia
      EN: Hypoproconvertinaemia
    • Choroba Owrena
      EN: Owren's disease
  • E25.0 Wrodzone zespoły nadnerczowo-płciowe związane z niedoborem enzymów
    EN: Congenital adrenogenital disorders associated with enzyme deficiency
    • Wrodzony przerost nadnerczy
      EN: Congenital adrenal hyperplasia
    • Niedobór 21–hydroksylazy
      EN: 21-Hydroxylase deficiency
    • Wrodzony przerost nadnerczy z utratą soli
      EN: Salt-losing congenital adrenal hyperplasia
  • E53.0 Niedobór ryboflawiny
    EN: Riboflavin deficiency
    • Aryboflawinoza
      EN: Ariboflavinosis
  • E53.1 Niedobór pirydoksyny
    EN: Pyridoxine deficiency
    • Niedobór witaminy B6
      EN: Vitamin B6 deficiency
  • E61.0 Niedobór miedzi
    EN: Copper deficiency
  • E61.1 Niedobór żelaza
    EN: Iron deficiency
  • E61.2 Niedobór magnezu
    EN: Magnesium deficiency
  • E61.3 Niedobór manganu
    EN: Manganese deficiency
  • E61.4 Niedobór chromu
    EN: Chromium deficiency
  • E61.5 Niedobór molibdenu
    EN: Molybdenum deficiency
  • E61.6 Niedobór wanadu
    EN: Vanadium deficiency
  • E74.1 Zaburzenia przemian fruktozy
    EN: Disorders of fructose metabolism
    • Fruktozuria samoistna
      EN: Essential fructosuria
    • Niedobór fruktozo-1,6–difosfatazy
      EN: Fructose-1,6-diphosphatase deficiency
    • Dziedziczna nietolerancja fruktozy
      EN: Hereditary fructose intolerance
  • E74.2 Zaburzenia przemian galaktozy
    EN: Disorders of galactose metabolism
    • Niedobór galaktokinazy
      EN: Galactokinase deficiency
    • Galaktozemia
      EN: Galactosaemia
  • E74.3 Inne zaburzenia wchłaniania jelitowego węglowodanów
    EN: Other disorders of intestinal carbohydrate absorption
    • Zaburzenia wchłaniania glukozy i galaktozy
      EN: Glucose-galactose malabsorption
    • Niedobór sacharazy
      EN: Sucrase deficiency
  • E75.2 Inne sfingolipidozy
    EN: Other sphingolipidosis
    • Choroba:
      EN: Disease:
      • Fabry’ego(-Andersona)
        EN: Fabry(-Anderson)
      • Gauchera
        EN: Gaucher
      • Krabbego
        EN: Krabbe
      • Niemanna-Picka
        EN: Niemann-Pick
    • Zespół Farbera
      EN: Farber's syndrome
    • Leukodystrofia metachromatyczna
      EN: Metachromatic leukodystrophy
    • Niedobór sulfatazy
      EN: Sulfatase deficiency
  • E76.2 Inne mukopolisacharydozy
    EN: Other mucopolysaccharidoses
    • Niedobór beta-glukuronidazy
      EN: Beta-glucuronidase deficiency
    • Mukopolisacharydoza typu III, IV, VI, VII
      EN: Mucopolysaccharidosis, types III, IV, VI, VII
    • Zespół:
      EN: Syndrome:
      • Maroteaux-Lamy’ego (łagodny) (ciężki)
        EN: Maroteaux-Lamy (mild)(severe)
      • Morquio(-podobny) (klasyczny)
        EN: Morquio(-like)(classic)
      • Sanfilippo (typu B) (typu C) (typu D)
        EN: Sanfilippo (type B)(type C)(type D)
  • E78.6 Niedobór lipoprotein
    EN: Lipoprotein deficiency
    • Abetalipoproteinemia
      EN: Abetalipoproteinaemia
    • Niedobór lipoprotein o dużej gęstości
      EN: High-density lipoprotein deficiency
    • Hipoalfalipoproteinemia
      EN: Hypoalphalipoproteinaemia
    • Hipobetalipoproteinemia (rodzinna)
      EN: Hypobetalipoproteinaemia (familial)
    • Niedobór acylotransferazy lecytynowej cholesterolu
      EN: Lecithin cholesterol acyltransferase deficiency
    • Choroba tangerska
      EN: Tangier disease
  • E88.0 Zaburzenia przemian białek osocza niesklasyfikowane gdzie indziej
    EN: Disorders of plasma-protein metabolism, not elsewhere classified
    • Niedobór alfa-1–antytrypsyny
      EN: Use additional external cause code (Chapter XX), if desired, to identify drug, if drug-induced.
    • Bisalbuminemia
      EN: Alpha-1-antitrypsin deficiency
  • X57 Nieokreślony niedobór
    EN: Unspecified privation
  • O21.1 Nadmierne wymioty w ciąży z zaburzeniami przemiany materii
    EN: Hyperemesis gravidarum with metabolic disturbance
    • Nadmierne wymioty zaczynające się przed końcem 22 tygodnia ciąży, z zaburzeniami przemiany materii takimi jak:
      EN: Hyperemesis gravidarum, starting before the end of the 22nd week of gestation, with metabolic disturbance such as:
      • niedobór węglowodanów
        EN: carbohydrate depletion
      • odwodnienie
        EN: dehydration
      • zaburzenia równowagi elektrolitowej
        EN: electrolyte imbalance