Kategorie nadrzędne:

• E00-E90 Rozdział IV - Zaburzenia wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemian metabolicznych
  • E20-E35 Zaburzenia innych gruczołów wydzielania wewnętrznego
    • E25 Zaburzenia nadnerczowo-płciowe

Podkategorie:

• Wrodzony przerost nadnerczy
  EN: Congenital adrenal hyperplasia
• Niedobór 21–hydroksylazy
  EN: 21-Hydroxylase deficiency
• Wrodzony przerost nadnerczy z utratą soli
  EN: Salt-losing congenital adrenal hyperplasia

Powiązane kody:

• E00 Wrodzony zespół niedoboru jodu
  EN: Congenital iodine-deficiency syndrome
• E00.9 Wrodzony zespół niedoboru jodu, nieokreślony
  EN: Congenital iodine-deficiency syndrome, unspecified
  • Wrodzona niedoczynność tarczycy z niedoboru jodu BNO
    EN: Congenital iodine-deficiency hypothyroidism NOS
  • Kretynizm endemiczny BNO
    EN: Endemic cretinism NOS
• E00.0 Wrodzony zespół niedoboru jodu, typ neurologiczny
  EN: Congenital iodine-deficiency syndrome, neurological type
  • Kretynizm endemiczny, typ neurologiczny
    EN: Endemic cretinism, neurological type
• E00.2 Wrodzony zespół niedoboru jodu, typ mieszany
  EN: Congenital iodine-deficiency syndrome, mixed type
  • Kretynizm endemiczny, typ mieszany
    EN: Endemic cretinism, mixed type
• Q87.1 Zespoły wrodzonych wad rozwojowych związane głównie z niskim wzrostem
  EN: Congenital malformation syndromes predominantly associated with short stature
  • Zespół:
    EN: Syndrome:
    • Aarskoga
      EN: Aarskog
    • Cockayne’a
      EN: Cockayne
    • de Lange
      EN: De Lange
    • Dubowitza
      EN: Dubowitz
    • Noonan
      EN: Noonan
    • Pradera-Williego
      EN: Prader-Willi
    • Robinowa-Silvermana-Smitha
      EN: Robinow-Silverman-Smith
    • Russella-Silvera
      EN: Russell-Silver
    • Seckela
      EN: Seckel
    • Smitha-Lemliego-Opitza
      EN: Smith-Lemli-Opitz
• Q87.3 Zespoły wrodzonych wad rozwojowych związane z wczesnym nadmiernym rozwojem
  EN: Congenital malformation syndromes involving early overgrowth
  • Zespół:
    EN: Syndrome:
    • Beckwitha-Wiedemanna
      EN: Beckwith-Wiedemann
    • Sotosa
      EN: Sotos
    • Weavera
      EN: Weaver
• N97.1 Niepłodność kobieca pochodzenia jajowodowego
  EN: Female infertility of tubal origin
  • Związana z wrodzoną patologią jajowodu
    EN: Associated with congenital anomaly of tube
  • Blok
    EN: Tubal block
  • Niedrożność
    EN: Tubal occlusion
  • Zwężenie
    EN: Tubal stenosis
• N97.2 Niepłodność kobieca pochodzenia macicznego
  EN: Female infertility of uterine origin
  • Związana z wrodzoną wadą macicy
    EN: Associated with congenital anomaly of uterus
  • Brak zdolności zagnieżdżenia jaja w macicy
    EN: Nonimplantation of ovum
• E00.1 Wrodzony zespół niedoboru jodu, typ obrzęku śluzowatego
  EN: Congenital iodine-deficiency syndrome, myxoedematous type
  • Kretynizm endemiczny:
    EN: Endemic cretinism:
    • z niedoczynnością tarczycy
      EN: hypothyroid
    • z obrzękiem śluzowatym
      EN: myxoedematous type
• D76.2 Zespół hemofagocytowy związany z zakażeniem
  EN: Haemophagocytic syndrome, infection-associated
• E01.1 Wieloguzkowe (endemiczne) wole z powodu niedoboru jodu
  EN: Iodine-deficiency-related multinodular (endemic) goitre
  • Wole guzkowe związane z niedoborem jodu
    EN: Iodine-deficiency-related nodular goitre
• E73.0 Wrodzony niedobór laktazy
  EN: Congenital lactase deficiency
• D51.0 Niedokrwistość z niedoboru witaminy B12 spowodowana niedoborem czynnika wewnętrznego
  EN: Vitamin B12 deficiency anaemia due to intrinsic factor deficiency
  • Niedokrwistość:
    EN: Anaemia:
    • Addisona-Biermera
      EN: Addison - Biermer
    • złośliwa (wrodzona)
      EN: pernicious (congenital)
  • Wrodzony niedobór czynnika wewnętrznego
    EN: Congenital intrinsic factor deficiency
• D74.0 Methemoglobinemia wrodzona
  EN: Congenital methaemoglobinaemia
  • Wrodzony niedobór reduktazy NADH-methemoglobiny
    EN: Congenital NADH-methaemoglobin reductase deficiency
  • Hemoglobinopatia M [choroba Hb-M]
    EN: Haemoglobin-M [Hb-M] disease
  • Dziedziczna methemoglobinemia
    EN: Methaemoglobinaemia, hereditary
• B24 Choroba wywołana przez ludzki wirus upośledzenia odporności [HIV], nieokreślona
  EN: Human immunodeficiency virus [HIV] disease with other conditions
  • Nabyty zespół upośledzenia odporności [AIDS] BNO
    EN: Acquired immunodeficiency syndrome [AIDS] NOS
  • Zespół związany z AIDS [ARC] BNO
    EN: AIDS-related complex [ARC] NOS
• P35.0 Wrodzony zespół różyczkowy
  EN: Congenital rubella syndrome
  • Wrodzone różyczkowe zapalenie płuc
    EN: Congenital rubella pneumonitis
• Q43.8 Inne określone wrodzone wady rozwojowe jelit
  EN: Other specified congenital malformations of intestine
  • Wrodzony zespół ślepej pętli
    EN: Congenital blind loop syndrome
  • Wrodzona uchyłkowatość okrężnicy
    EN: Congenital diverticulitis, colon
  • Wrodzony uchyłek jelita
    EN: Congenital diverticulum, intestine
  • Zwiększona długość okrężnicy
    EN: Dolichocolon
  • Olbrzymi wyrostek robaczkowy
    EN: Megaloappendix
  • Olbrzymia dwunastnica
    EN: Megaloduodenum
  • Mała okrężnica
    EN: Microcolon
  • Odwrotne ułożenie:
    EN: Transposition of:
    • wyrostka robaczkowego
      EN: appendix
    • okrężnicy
      EN: colon
    • jelit
      EN: intestine
• E01 Patologie tarczycy związane z niedoborem jodu i innymi chorobami
  EN: Iodine-deficiency-related thyroid disorders and allied conditions
• Q87.5 Inne zespoły wrodzonych wad rozwojowych z innymi zmianami szkieletowymi
  EN: Other congenital malformation syndromes with other skeletal changes
• D55.2 Niedokrwistość zależna od zaburzeń dotyczących enzymów glikolitycznych
  EN: Anaemia due to disorders of glycolytic enzymes
  • Niedokrwistość:
    EN: Anaemia:
    • (dziedziczna) hemolityczna niesferocytowa typu II
      EN: haemolytic nonspherocytic (hereditary), type II
    • z niedoboru heksokinazy
      EN: hexokinase deficiency
    • z niedoboru kinazy pirogronianowej [PK]
      EN: pyruvate kinase [PK] deficiency
    • z niedoboru izomerazy triozofosforanowej
      EN: triose-phosphate isomerase deficiency