Kategorie nadrzędne:

• D50-D89 Rozdział III - Choroby krwi i narządów krwiotwórczych oraz wybrane choroby przebiegające z udziałem mechanizmów immunologicznych
  • D80-D89 Wybrane choroby dotyczące mechanizmów immunologicznych
    • D81 Mieszane niedobory odpornościowe

Podkategorie:

• Zespół nagich limfocytów
  EN: Bare lymphocyte syndrome

Powiązane kody:

• D81.7 Niedobór determinantów głównego układu antygenów zgodności tkankowej klasy II
  EN: Major histocompatibility complex class II deficiency
• C34.0 Oskrzele główne
  EN: Main bronchus
  • Ostroga tchawicy
    EN: Carina
  • Wnęka (płuca)
    EN: Hilus (of lung)
• I82.2 Zator i zakrzep żyły głównej
  EN: Embolism and thrombosis of vena cava
• H20.2 Zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego spowodowane antygenem soczewkowym
  EN: Lens-induced iridocyclitis
• S25.2 Uraz żyły głównej górnej
  EN: Injury of superior vena cava
  • Żyła główna BNO
    EN: Vena cava NOS
• Z55.4 Niedostosowanie edukacyjne i brak zgodności z nauczycielami i innymi uczniami
  EN: Educational maladjustment and discord with teachers and classmates
• S35.1 Uraz żyły głównej dolnej
  EN: Injury of inferior vena cava
  • Żyła wątrobowa
    EN: Hepatic vein
• Q26.0 Wrodzone zwężenie żyły głównej
  EN: Congenital stenosis of vena cava
  • Wrodzone zwężenie żyły głównej (dolnej) (górnej)
    EN: Congenital stenosis of vena cava (inferior)(superior)
• X50-X57 Przemęczenie, podróże i niedobory
  EN: Overexertion, travel and privation
• I87.1 Ucisk żyły
  EN: Compression of vein
  • Zwężenie żyły
    EN: Stricture of vein
  • Zespół żyły głównej (dolnej) (górnej)
    EN: Vena cava syndrome (inferior)(superior)
• Q26.8 Inne wrodzone wady rozwojowe dużych żył
  EN: Other congenital malformations of great veins
  • Brak żyły głównej (dolnej) (górnej)
    EN: Absence of vena cava (inferior)(superior)
  • Ujście dolnej żyły głównej do żyły nieparzystej
    EN: Azygos continuation of inferior vena cava
  • Przetrwała płodowa lewa tylna żyła główna
    EN: Persistent left posterior cardinal vein
  • Zespół szabli tureckiej
    EN: Scimitar syndrome
• Q26.1 Przetrwała płodowa lewa górna żyła główna
  EN: Persistent left superior vena cava
• Q26.9 Wrodzona wada rozwojowa dużych żył, nieokreślona
  EN: Congenital malformation of great vein, unspecified
  • Wada żyły głównej (dolnej) (górnej) BNO
    EN: Anomaly of vena cava (inferior)(superior) NOS
• P55.1 Izoimmunizacja w zakresie grup głównych ABO u płodu i noworodka
  EN: ABO isoimmunization of fetus and newborn
• R00-R09 Objawy i cechy chorobowe dotyczące układu krążenia i układu oddechowego
  EN: Symptoms and signs involving the circulatory and respiratory systems
• R09 Inne objawy i dolegliwości dotyczące układu krążenia i układu oddechowego
  EN: Other symptoms and signs involving the circulatory and respiratory systems
• Z22.5 Nosicielstwo wirusowego zapalenia wątroby
  EN: Carrier of viral hepatitis
  • Nosicielstwo antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B [HBsAg]
    EN: Hepatitis B surface antigen [HBsAg] carrier
• D82.0 Zespół Wiskotta-Aldricha
  EN: Wiskott-Aldrich syndrome
  • Niedobór odpornościowy z małopłytkowością i wypryskiem
    EN: Immunodeficiency with thrombocytopenia and eczema
• E64 Następstwa niedożywienia i innych niedoborów pokarmowych
  EN: Sequelae of malnutrition and other nutritional deficiencies
• D68.2 Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięcia
  EN: Hereditary deficiency of other clotting factors
  • Wrodzona afibrynogenemia
    EN: Congenital afibrinogenaemia
  • Niedobór:
    EN: Deficiency:
    • globuliny AC
      EN: AC globulin
    • proakceleryny
      EN: proaccelerin
  • Niedobór czynnika:
    EN: Deficiency of factor:
    • I [fibrynogenu]
      EN: I [fibrinogen]
    • II [protrombiny]
      EN: II [prothrombin]
    • V [czynnika chwiejnego]
      EN: V [labile]
    • VII [czynnika stabilnego]
      EN: VII [stable]
    • X [czynnika Stuarta-Prowera]
      EN: X [Stuart-Prower]
    • XII [czynnika Hagemana]
      EN: XII [Hageman]
    • XIII [czynnika stabilizującego fibrynę]
      EN: XIII [fibrin-stabilizing]
  • Dysfibrynogenemia (wrodzona)
    EN: Dysfibrinogenaemia (congenital)
  • Hipoprokonwertynemia
    EN: Hypoproconvertinaemia
  • Choroba Owrena
    EN: Owren's disease